그냥 지나치지 마시고.. 부디 더 많은 분들이 보시고 답변 달아주실수 있도록

추천 부탁 드립니다...

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제가 어릴적부터 어머니는 밤이면 앞을 잘 보지 못하시는 야맹증 증상이 있으셨습니다.

나이 50이 넘으신 지금에서도 물론 증상은 여전 했습니다.

작년에 아버지가 돌아가시고 가족들은 1년동안 정말 힘든시간을 보내왔습니다..

그리고 요즘들어 어머니께서 눈에 이물감과 통증이 있으시다고 하셨고..

백내장 일거라는 주위사람들의 이야기를 듣고 안과를 찾아갔습니다.

안과에서는 처음에는 나이가 들어 시력이 떨어져서 그럴거라고 말씀 하시다가

시력교정 안경을 썼는데도 불구하고 그다지 크게 개선되지 않아서

동공을 확대시키는 약을 눈에 투약하고 다시한번 눈을 진찰 하셨습니다.

그런데.. 이름도 생소한 병명을 말씀하셨습니다..

"색소성망막증" 이라고 말씀하시며.. 희귀성 난치병 이라고 말씀 하셨습니다.

아직까지 치료방법이 밝혀지지 않았다고...

그리고 아무말씀도 없으셨습니다...

병원에서는 희귀성 난치병 환자 등록을 해준다는 말을 했고...

저는 내일 강남에 큰 안과에 다시 가보자며 어머니를 위로 했습니다..



항상 읽기만 하던 오유... 

다른 사이트에 비해 여러나이층과 다양한 직업군..

그리고 따듯한 마음을 가지고 계신 분들이 많다고 생각하여 이곳에 도움을 청하고자 글을 올려봅니다..


"색소성망막증"을 인터넷에서 검색해보니 그렇게 많은 자료가 나오지는 않았는데..

읽어보니.. 시야각이 점점 좁아지다가 결국은 시력을 완전히 잃는다고 나와 있는데...

모든 "색소성망막증" 환자들이 시력을 잃는건지 궁굼합니다..

치료방법은 정말 없는건지.. 치료가 아니더라도 현상유지 만이라도 할수 없는건지...

너무 궁굼합니다...

또 강남에 정말 유명하고 믿을수 있을만한 안과 추천도 부탁 드립니다...


혹시 안과계통에 일을 하시는 분이 계시다면.. 꼭 댓글을 달아주셨으면 좋겠습니다..

부탁드립니다...