저도 어제 처음 들었습니다.

 

PKU 페닐케톤뇨증 몸에 단백질에 들어있는 아미노산 분해 효소가 없어 단백질을 먹으면

 

뇌에 치명적 손상을 입어 지능장애가 일어나는 병입니다.

 

평생 단백질을 못 먹는다고 하는군여. 단백질이 고기 콩에만 들어있는 것이 아니라. 쌀이나 거의 모든음식에 들어있어

 

쌀도 특수 쌀만 먹어야 한다네요.

 

우리나라에는 약 200명 정도가 있다고하고 1년 신생아중 열명정도 걸리는 희귀성 난치병이랍니다.

 

그런데 12월12일 태어난 우리 도담이가 검사와 재검사 두번에 양성반응이 나왔습니다.

 

그래서 월요일 대학병원에서 정밀검사를 받는데 주말내내 걱정이 많네여.

 

와이프도 계속 우울하고... 그래도 정밀검사에서 아니라고 판정난 경우도 있다는데..

 

차라리 제가 평생 안먹고 살았으면 하는데..

 

아기는 앞으로 어렸을때 어떻게 받아들일지.

 

그래도 정밀검사에서 아니라고 나오는 경우도 있다고 하네요.

 

모두들 조금씩 응원해 주세여.. 그리고 건강하세요!