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2011-06-22 11:26:37
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Dihydrotestosterone는 (DHT)는 생리학적으로 가장 강력한 androgen는 에스 트로겐에 aromatised 수 없습니다. DHT는 특발성 gynaecomastia에 대한 치료로 사용됩니다. hypothalamic - 뇌하수체 - 고환 축에 DHT의 행동을 다른 사이트를 조사하기 위해, 성인 남성의 두 그룹이 연구되었다. 그룹 내 10 생식 샘 자극 호르몬 - 방출 호르몬 (GnRH) - 결함 2 주 동안 혼자 GnRH의 타악기 주입 전과 도중에 평가하고 DHT와 관련하여 추가로 두 주 동안 gynaecomastia의 치료에 사용되는 접종에 transdermally 주어진 부하 포함되어 있습니다. Luteinizing 호르몬 (LH) pulsatility은 연구의 각 단계의 끝에 평가했다. 플라즈마 LH 수준은 매 15 분 측정했다. 플라즈마 테스토 스 테론 (T), DHT, glycoproteic 호르몬 및 LH의 bioactivity의 oestradiol (E2), 무료 알파 - subunit (FAS)은 풀링된 플라즈마 샘플에서 측정되었습니다. 그룹 II는 플라즈마 T, DHT와 E2는 DHT 또는 순수 방지 androgen nilutamide 하나와 혼자 또는 조합 hCG 5,000 IU의 주사 후 전에 측정하고 24 48 72 H 있었다 누구가 12 건강한 사람을 포함되어 있습니다. 두 주 3 hCG 테스트를 각각 분리. 그룹에서 나는 변경되었습니다 (B / I) immunoreactive / bioactive LH 비율을 제외하고, GnRH 치료는 모든 플라즈마 호르몬 수준, LH 펄스 진폭 및 주파수에서 (P는 <0.01) 상당한 상승을 유도. GnRH + DHT와 함께 치료하는 동안, 플라즈마 DHT 수치는 16.8까지 증가 + / - 2.5 NM, 플라즈마 호르몬 수준, B / I LH 비율, LH 펄스 진폭 및 주파수 혼자 GnRH와 함께 얻은 것과 유사한 동안. 그룹 II에서는 hCG 유발 T 상승의 정상은 DHT 또는 nilutamide에 의해 수정되지 않았습니다. 대조적으로, DHT는 50 % (P는 <0.01) hCG에 대한 응답으로 E2 피크로 감소. 이러한 데이터는 DHT는 LH의 분비를 retroregulate하고 B / I LH 비율 또는 FAS의 분비 중 하나를 수정하는 뇌하수체에 직접적인 행동을 미치는 없다는 것을 보여줍니다. LH의 분비에 미치는 영향을 감소 가능성이 hypothalamic 수준에서 중재입니다. DHT는 Leydig 세포의 steroidogenesis에 생리적 영향을 나타나지 않습니다. 그 antigonadotropic 효과가 gynaecomastia의 증상 치료의 이득에 이르게과 치료 복용에 관할, DHT가 직접 결합 고환 aromatase 활동을 줄일 수 있습니다.
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